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院内公开招标文件
（最低价评审法）
第一篇、投标邀请书
第二篇、项目技术规格、数量及质量要求
第三篇、项目商务要求
第四篇、评标办法
第一篇、投标邀请书
根据重庆市财政局发布的《 2020年政府集中采购目录和限额标准》（渝财规（2020）13号）文件要求，本项目通过在重庆市人民医院官方网站组织院内公开招标（ 最低价评审法）的方式，确定合同服务方。
一、 招标项目内容
|
项目名称 |
最高限价 （万元） |
数量 /单位 |
中标人数量（名） |
|
电子支气管镜 |
15.9 万 |
2台 |
1 |
二、投标人资格要求
投标人参加政府采购活动应当具备下列条件：
（一）基本资格条件（ 以书面承诺方式提供佐证 ）
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
备注：以上资格条件在投标文件里以书面承诺的方式提供佐证，未提供者废标。
（二）特定资格条件
1.投标人必须是设备的制造商或经授权的代理商，若为制造商直接投标的，可以不提供授权函；若为代理商投标的，必须提供经制造商的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证等证明材料、及合法有效的授权函（可接受二级代理授权）。
2.所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，投标人应具备医疗器械经营许可证（提供许可证复印件）。
3.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）;所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，需具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（提供注册证复印件）。
备注：基本资格条件及特定资格条件证明材料，一式两份，均应加盖投标人公章后，在投标文件递交阶段分别密封于投标书正本副本中向招标人提交，未提供者废标。
三、投标人资质证明材料要求
（一）营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件（三证合一仅提供营业执照）。
（二）法定代表人资格证明。
（三）法定代表人身份证复印件。
（四）法定代表人授权委托书以及被授权人身份证复印件（若是法定代表人直接参与投标，则不需要提供）。
备注：资质证明材料，一式两份，均应加盖投标人公章后，在投标文件递交阶段分别密封于投标书正本副本中向招标人提交。
四、招标公告发布时间
2024年 9 月 9 日 9 时至 20 24年 9 月 13 日 1 6时（逾期失效）。
五、投标文件的递交
1、凡有意参加本项目投标者，2024年 9 月 9 日 9 时至 20 24年 9 月 13 日 1 6 时，每日工作时间 ，在招标人两江新院医学装备处办公室 1（二楼门诊口腔科旁），递交投标文件。
递交投标文件前，务必先将报名信息表同时发送至以下两个邮箱： 2975168312@qq.com、CGHYB@cghhospital.org。
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报名信息表 |
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项目名称 |
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报名企业名称 |
法定代表人 |
经办联系人 |
联系电话 |
备注 |
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逾期送达的或者未送达指定地点的，视为拒绝本项目招标，招标人亦不予接收。
投标人应将投标文件正本和副本用档案袋密封（并在封口处加盖公司骑缝章），并注明投标业务名称及正本或副本。
如果未进行密封和标记，招标人对投标人的误投不负责任。
2 、开标定标时间：暂定 202 4年 10 月（具体时间直接向递交投标文件的投标人另行通知）。
开标定标地点：招标人两江新院
六、本项目不接受联合体参与投标。
七、本项目不接受合同分包。
八、联系方式
采购人：重庆人民医院
联系人：邓老师
电 话： 63390109
第二篇、项目技术规格、数量及质量要求
一、招标项目一览表
|
序号 |
产品名称 |
数量 /单位 |
备注 |
|
1 |
电子支气管镜 |
1 台 |
使用科室：呼吸科； 投标产品必须 （可以） 为 （非） 中国关境内生产。 |
二、招标项目技术需求
1. 操作手柄（含插入管）：
▲ 1.1适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。
1. 2 成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维 。
▲ 1.3 软镜插入管外径 ≤ 5.2 mm，工作管道内径≥ 2.8 mm 。
1.4 插入部有效长度≥610mm, 自带有 360°刻度标识 ，有利于操作者辨别诊治时的插入长度。
▲1. 5 视场角 ≥120° 。
1. 6 景深： 3- 1 00mm 。
1.7 插入管软管前端弯曲角度： 向上弯曲 18 0°，向下弯曲130°，双向弯曲3 1 0° ，配合前端更小弯曲半径，精准诊疗。
1.8 弯角手轮上应有操作方向U、D标记，角度把手调节至D处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至U处时，弯曲部向上弯曲。
▲ 1.9 操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点，可带动插入软管部先端左右旋转，向左120°，向右120°。
1.10 吸引阀座一体式防脱设计，解决吸引按钮易脱落的临床风险，无需专机专用耗材。
▲ 1.11操作手柄具有3个具备独立电子功能的按键。
1.11.1 操作手柄上按键可控制大小屏切换功能；
1.11.2 操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的同时进行拍照；
1.11.3 操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精确度。
1.12 内置 LED冷光源， 内镜镜头具备防雾功能，无需预热即可观察。
1.13 连接方式：采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。
1.14 操作部防水等级：IPX7。配备防水盖，可进行全浸泡消毒。
1.15 消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件。
2.电子内窥镜图像处理器
▲ 2 .1具备 独立的 图像处理器 医疗器械 注册证 （ 产品组成部分不含内镜 ） 。
2 .2 显示屏：TFT-LCD，液晶玻璃。
2 .3 触摸屏：电容式触摸屏。
2 .4 高清视频信号输出分辨率：1280×800。
2 .5显示功能：自带显示屏10.1英寸，开机时间 ≤ 5秒，能实现图像 实时 显示 ,满足临床快速使用需求。
▲ 2 .6通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能（无需触摸屏幕，避免术后消毒问题）。
▲ 2.7 能够同时连接两条内窥镜 ， 具备 2路信号输入接口 及 双镜切换 物理按键 ，切换实时视频输入信号。
2 .8 存储功能：配备有外置存储卡，可以存储图片及视频， 内存 64G,可兼容128G。
2 .9 视频及照片回放：本机上可实时回放视频及照片。
2 .10 白平衡功能： 具有白平衡功能，可一键恢复白平衡出厂值，具有开机记忆色彩功能。
2 . 11 预览、隐藏功能：具有可实时观察、记录与回放功能，且可一键隐藏所有按键功能。有利于临床操作使用。
2 . 12 调节图像输出比例功能：在外接显示器时，可向外接显示器输出 16:9、4:3以及16:10三种显示比例的图像 ， 满足不同场景下观看需求 。
2 . 13 具有 ≥3种输出图像形状可选，满足不同操作者的习惯。
2 .1 4 亮度调节功能： 4 级亮度调节，可调节配套使用的电子内窥镜上的 LED灯的亮度 （非仅调节显示屏幕亮度） 。
▲ 2 .15 关灯功能：可控制搭配使用的内窥镜关闭LED灯。
2 .16 色彩参数设置：可进行色彩参数调节，包括对比度、饱和度及亮度等。
2 .17 色彩还原性≥4级。
2 .1 8 用户访问控制：可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像及更改系统设置。
2 .20 视频 转接线：搭配指定型号内镜时可选配 180度可旋转的视频转接线，调整视频线方向，配合更多诊疗操作。
2 .21 视频输出接口：有 BNC 视频输出接口和 DVI视频输出接口，可与医用显示器或工作站连接 并输出图像显示 。
2 .22 录像显示及电量提示功能：具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）。
2 .23 产品维护：软件终身免费升级。
2 .2 4 供电方式：
（ 1）电池供电：具有内置可充电电池,一次充满电的内部电源连续工作时间不小于4小时。
（ 2）交流电供电：可通过接入DC适配器连接交流电使用，可通过适配器实现24小时连续工作。
2 .25 产品兼容性：可兼容同一品牌指定的电子支气管内窥镜和电子鼻咽喉镜。
3 .培训服务
3.1 提供专业的人员上门培训，保证操作者能掌握产品操作技能。
3.2 拥有完善的系统培训方案，可提供针对性的培训课程及相关学习资料。
4. 配置清单
|
序号 |
名称 |
数量 |
|
1 |
电子支气管内窥镜 操作部 （含主控软件） |
1条 |
|
2 |
电子内窥镜图像处理器 （ 含 主控软件） |
1台 |
|
3 |
防水盖 |
1个 |
|
4 |
活检阀帽 |
5个 |
|
5 |
吸引按钮 |
2个 |
|
6 |
视频转接线 |
1条 |
|
7 |
SD读卡器 |
1个 |
|
8 |
64G SD卡 |
1个 |
|
9 |
移动台车（非医疗器械） |
1台 |
电子支气管内窥镜技 术 参 数
1.操作手柄（含插入管）：
▲ 1.1适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。
1. 2 成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维 。
▲1.3 软镜插入管外径 ≤ 4.2 mm，工作管道内径≥ 2.0 mm 。
1.4插入部有效长度≥610mm, 自带有 360°刻度标识 ，有利于操作者辨别诊治时的插入长度。
1. 5 视场角 ≥120° 。
1. 6 景深： 3- 1 00mm 。
▲ 1.7 插入管软管前端弯曲角度： 向上弯曲 21 0°，向下弯曲130°，双向弯曲3 4 0° ，配合前端更小弯曲半径，精准诊疗。
1.8 弯角手轮上应有操作方向U、D标记，角度把手调节至D处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至U处时，弯曲部向上弯曲。
▲ 1.9 操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点，可带动插入软管部先端左右旋转，向左120°，向右120°。
1.10 插入管具有被动弯曲功能，可以保证插入管顺畅插入进行诊治，减少粘膜损伤。
1.11 吸引阀座一体式防脱设计，解决吸引按钮易脱落的临床风险，且无需专用耗材。
▲ 1.12 连接方式：视频转接线与操作手柄无需连接安装，一体式设计，转接线可耐受浸泡消毒。
▲ 1.13操作手柄具有3个具备独立电子功能的按键。
1.13.1 操作手柄上按键可控制大小屏切换功能；
1.13.2 操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的同时进行拍照；
1.13.3 操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精确度。
1.14 照度：≥3000lx。
1.15 照明光源和观察视场的重合性：在工作距离处照明光斑应充满视场，无明显的亮暗分界线。
1.16 内置 LED冷光源， 内镜镜头具备防雾功能，无需预热即可观察。
1.17 操作部防水等级：IPX7。配备防水盖，可进行全浸泡消毒。
1.18 消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件。
1 . 1 9 插入部 能通过 5.0 号及以上气管导管。
2.电子内窥镜图像处理器
▲ 2 .1具备 独立的 图像处理器 医疗器械 注册证 （ 产品组成部分不含内镜 ） 。
2 .2 显示屏：TFT-LCD，液晶玻璃。
2 .3 触摸屏：电容式触摸屏。
2 .4 高清视频信号输出分辨率：1280×800。
2 .5显示功能：自带显示屏10.1英寸，开机时间 ≤ 5秒，能实现图像 实时 显示 ,满足临床快速使用需求。
▲ 2 .6通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能（无需触摸屏幕，避免术后消毒问题）。
▲ 2.7 能够同时连接两条内窥镜 ， 具备 2路信号输入接口 及 双镜切换 物理按键 ，切换实时视频输入信号。
2 .8 存储功能：配备有外置存储卡，可以存储图片及视频， 内存 64G,可兼容128G。
2 .9 视频及照片回放：本机上可实时回放视频及照片。
2 .10 白平衡功能： 具有白平衡功能，可一键恢复白平衡出厂值，具有开机记忆色彩功能。
2 . 11 预览、隐藏功能：具有可实时观察、记录与回放功能，且可一键隐藏所有按键功能。有利于临床操作使用。
2 . 12 调节图像输出比例功能：在外接显示器时，可向外接显示器输出 16:9、4:3以及16:10三种显示比例的图像 ， 满足不同场景下观看需求 。
2 . 13 具有 ≥3种输出图像形状可选，满足不同操作者的习惯。
2 .1 4 亮度调节功能： 4 级亮度调节，可调节配套使用的电子内窥镜上的 LED灯的亮度 （非仅调节显示屏幕亮度） 。
▲ 2 .15 关灯功能：可控制搭配使用的内窥镜关闭LED灯。
2 .16 色彩参数设置：可进行色彩参数调节，包括对比度、饱和度及亮度等。
2 .17 色彩还原性≥4级。
2 .1 8 用户访问控制：可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像及更改系统设置。
2 .20 视频 转接线：搭配指定型号内镜时可选配 180度可旋转的视频转接线，调整视频线方向，配合更多诊疗操作。
2 .21 视频输出接口：有 BNC 视频输出接口和 DVI视频输出接口，可与医用显示器或工作站连接 并输出图像显示 。
2 .22 录像显示及电量提示功能：具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）。
2 .23 产品维护：软件终身免费升级。
2 .2 4 供电方式：
（ 1）电池供电：具有内置可充电电池,一次充满电的内部电源连续工作时间不小于4小时。
（ 2）交流电供电：可通过接入DC适配器连接交流电使用，可通过适配器实现24小时连续工作。
2 .25 产品兼容性：可兼容同一品牌指定的电子支气管内窥镜和电子鼻咽喉镜。
3 .培训服务：
3.1 提供专业的人员上门培训，保证操作者能掌握产品操作技能。
3.2 拥有完善的系统培训方案，可提供针对性的培训课程及相关学习资料。
4. 配置清单
|
序号 |
名称 |
数量 |
|
1 |
电子支气管内窥镜 操作部 （含主控软件） |
1条 |
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2 |
电子内窥镜图像处理器 （ 含 主控软件） |
1台 |
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3 |
防水盖 |
1个 |
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4 |
活检阀帽 |
5个 |
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5 |
吸引按钮 |
2个 |
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6 |
SD读卡器 |
1个 |
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7 |
64G SD卡 |
1个 |
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8 |
移动台车（非医疗器械） |
1台 |
第三篇、项目商务要求
1. 本次报价须为人民币报价，包含：产品价、运输费（含装卸费）、保险费、安装调试费、各类税费、伴随服务费、培训费用、技术服务费、质量检测以及保证设备质保期内连续正常运行所需各种易损件、备品备件、专用维修工具和验收合格前的所有费用等。
2. 因投标人自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。
二 、交货期、交货地点及验收方式
（一）交货期
合同生效之日起 接甲方通知 30 个日历日 内交货并完成安装调试。
（二）交货地点
交货地点：重庆市人民医院两江新院两江新区照母山片区星光大道 118号（ 或 重庆市人民医院指定 的 安装地点）。
（三）验收方式
1.医疗设备验收工作由采购人医学装备管理部门组织使用部门和 中标人 共同完成。医学装备验收包括到货验收和性能验收两部分。
1.1 到货验收
1.1.1货物到达现场后的到货验收，应由采购人医学装备管理部门人员、使用部门人员、 中标人 共同进行，作出到货验收记录，双方签字确认。
1.1.2到货验收主要内容包括：查验外包装、合同号、箱件数、收货单位名称、品名、货号、批次及相关资料；开箱查验医学装备品名、规格、数量、外观、技术资料、出厂日期、出厂编号以及附件等。
1.1.3到货验收合格条件：
中标人 在合同约定时间内完成交货；派遣专业技术人员进行现场安装调试；提供的货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全且符合合同约定的产品配置要求；系统开机试运行正常。
1.1.4 中标人 应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由 中标人 负责调换、补齐或赔偿。 中标人 提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由 中标人 承担一切责任，并赔偿所造成的损失。
2.性能验收
2.1性能验收主要内容包括：验证医学装备功能；验证医学装备技术参数和性能指标。
2.2性能验收合格的条件
医学装备技术参数、医学装备性能指标符合合同约定的技术参数要求；当双方对验收意见产生分歧时，采购人有权单方委托具备相应技术能力的第三方机构进行性能验收，并以第三方机构出具的 “性能验收结论”作为合同性能验收的依据。国家标准、行业标准对该类型医学装备有基本性能标准的，按相关标准执行。
2.3性能验收过程应当做好现场记录，留存必要资料。
2.4对性能验收中发现的问题，按照采购合同规定属于 中标人 责任的， 中标人 应当及时办理换货、退货、赔偿等。验收不合格，采购人有权索赔全部已付货款。
2.5如产品为列入法定计量检测或强制检定目录的工作计量器具及其他计量器具，乙方则须于产品性能验收时，向甲方提供由第三方出具的检测合格报告。
3.属于国家规定商检范围的进口医学装备，到货后 中标人 应当及时向所在地商检部门申请检验。
设备运抵现场后， 中标人 在 3天内派工程师技术人员抵达现场，在采购人医学装备管理部门人员在场的情况下，会同中国商检部门完成开箱检查，开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用；检验结果作为验收工作内容和依据。
医学装备到货验收和性能验收均合格，凭各方验收人员签字确认的验收记录（验收报告等），按照合同约定办理货款支付和固定资产入账手续。
4.采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括技术参数、产品配置等）进行确认的，中标人有义务通过制造商予以配合，并出具书面意见确认。
5.产品包装材料归采购人所有。
6.成交产品如有场地装修（屏蔽装修）需要的， 中标人 需要合同生效后 7天内，派出工程师到现场勘查场地条件，负责机房免费设计、线路布置，并提供图纸。采购人将根据要求负责场地装修（屏蔽装修）施工。
（一）产品质量保证期
1.投标人应明确承诺： 自验收合格之日起，设备原厂整机 5 年保修（含主机、所有配件、软件升级、维护及第三方产品）。
2.投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。
3.投标人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按投标人实际承诺执行。
4.投标产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附制造商售后服务承诺 。
（二）售后服务内容
1.投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：
1.1电话咨询
投标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。
1.2现场响应
采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标人或制造商应在 2小时内到达现场（远郊区4小时内到达现场）进行处理，确保产品正常工作；产品故障无法在24小时内解决的，应在7天内提供备用件产品（或7天内修复完毕），使采购人能够正常使用。另， 质保期内 中标人 每年提供 2 次预防性维护。
1.3技术升级
在质保期内，如果投标人和制造商的产品技术升级，投标人应及时通知采购人，如采购人有相应要求，投标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。
1.4其他
保证开机率 ≥95%（按365天/年×8小时/天计算），否则未达到开机率的停机日将按照保修日双倍纳入保修期顺延；质保期内由卖方免费提供备品、配件及服务，并保证备品、配件48小时到达现场
2.质保期外服务要求
2.1质量保证期过后，投标人和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺 免费上门维修，只收取材料费用 。
（三）备品备件及易损件
投标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。
四、 付款方式
（一）合同签订后，中标人按采购合同交货，且到货验收和性能验收均合格，凭各方验收人员签字确认的验收记录（验收报告等），提交采购合同、发票、送货单、领物单等材料，向采购人申请付款；
（二）第一笔款项：采购人对乙方提交的付款资料审核通过后，乙方无任何违约及纠纷的情况下以转账方式向乙方支付合同款总额的 90%，
（三）第二部款项：待质保期满后 若无质量问题 及纠纷的情况下， 甲方 30天内向乙方无息支付合同款剩余的10%。
采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
投标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。投标人应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。 培训方式包括， 设备及耗材 的 “ 临床应用、科研教学、设备管理、维护保养 ” 等方面的学术交流 形式。
所有设备按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准 。
八 、 其他商务要求
1. 中标人 须遵守履约作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在履约过程中，如发生工伤事故或财产损失的，或 中标人 履约行为造成他人人身财产损害及权益受损的，由 中标人 承担责任；因 中标人 履约行为造成的各种行政处罚等一切责任和费用等，均由 中标人 自行承担。在履约过程中，因 中标人 履约行为导致的任何纠纷或投诉、任何争议责任的调查确定及承担，均由 中标人 自行应对和负责。
2. 中标人 须保证文件响应内容的真实性；否则，采购人有权随时解除合同，并要求虚假响应的 中标人 承担违约金；违约金按照产品中标价格的 10%计算（响应文件中提供满足上述要求的承诺函原件）。
3. 违约责任：
按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》执行，或按双方约定。
3.1 乙方须保证投标文件响应内容的真实性；否则，甲方有权随时解除合同，并要求虚假响应的乙方承担违约金；违约金按照产品中标价格的 10%计算。
3.2 乙方应当按照合同约定按时履行合同义务，提供合格的产品及安装调试等服务。如乙方延迟履行合同义务，则乙方应当按照合同总金额的 0.05%/天向甲方支付违约金；如乙方延迟超过十五日，则甲方有权终止本合同，同时乙方应当退还甲方已经支付的所有费用。如遇不可抗力除外。
3.3 乙方须遵守履约作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在履约过程中，如发生工伤事故或财产损失的，或乙方履约行为造成他人人身财产损害及权益受损的，由乙方承担责任；因乙方履约行为造成的各种行政处罚等一切责任和费用等，均由乙方自行承担。在履约过程中，因乙方履约行为导致的任何纠纷或投诉、任何争议责任的调查确定及承担，均由乙方自行应对和负责 。
4 .新机承诺
中标人 交付产品之日于产品生产之日间隔不得超过 1 年（响应文件中提供满足上述要求的承诺函原件）。
5 .灭失风险
中标人 交付的产品在采购人性能验收合格前，产品的保管责任、产品的损毁及灭失风险等，均由 中标人 自行承担（响应文件中提供满足上述要求的承诺函原件）。
合同履行过程中出现的一切争议，双方应本着互谅互惠原则协商解决，协商不成，双方按向采购人所在地的人民法院起诉方式解决。
第四篇 评标程序、评标标准及定标办法
（一）评标程序：确定开标定标会议时间后，邀请各递交了投标文件的投标人参加，招标人采购工作组开标、评标及定标。
（二）评标方法：最低价评审法。
1.投标人实质性响应《院内公开招标（最低价评审法）文件》，竞价产品（或服务）完全符合招标文件技术参数（或服务需求）和商务要求；否则，丧失中标资格。
2.投标人的报价分为两次报价，均不得超过最高限价；否则，丧失中标资格。第一次报价制作在投标文件里向招标人递交；第二次报价是在开标现场向招标人采购工作组进行优化的差异性表述后，当场在招标人准备的“第二次报价单”上填写本项目的最终报价（第二次报价的价格，只能等于或低于第一次报价的价格，否则，丧失中标资格）及优化的差异性表述，填写完毕后交由招标人采购工作组进行合议。
3.“第二次报价单”报价最低的投标人，暂定为中标第一候选人，并依次排序候选（相同报价时，优化的差异性表述“最优”者被暂定为中标第一候选人）。招标人采购工作组将采购排序暂定结果向医院决策会议进行请示。
4.根据医院决策会议结论，确定中标人并在医院官网进行公示。
